图卡替尼主要用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，国内的医院-房能买到这个-的原研-，但价格较贵，没有医保，仿制版图卡替尼你可以咨询一下医游记客服，性价比高，-物正品有保障。
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西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，美国食品和-物管理局（FDA）已受理靶向抗癌-tucatinib的新-申请（NDA）并已授予优先审查。该NDA寻求FDA批准tucatinib联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine），用于在新辅助治疗、辅助治疗或转移性疾病中接受过至少三种HER2靶向-物治疗的局部晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括伴有脑转移的患者。
tucatinib是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对HER2具有高度选择性。就在最近，FDA已授予tucatinib与曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine）联合用-方案的突破性-物资格（BTD），用于接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗（pertuzumab）、T-DM1（ado-trastuzumab emtansine）治疗的局部晚期、不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括伴有脑转移患者。
tucatinib NDA和MAA，均基于关键性HER2CLIMB临床试验的数据。这是一项随机、双盲、安慰剂对照、阳性-物对照试验，在局部晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌患者中开展，将tucatinib与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用-方案与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用-方案进行了对比。该试验入组的患者先前接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1治疗，47%的患者在入组研究时存在脑转移。
tucatinib是一种研究性、口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显著的毒性有关，包括皮疹和腹泻。tucatinib作为单一-物、联合化疗和其他HER2靶向-物（如曲妥珠单抗）已显示出治疗活性。对tucatinib联合用-开展的临床研究显示了系统性和针对脑转移的活性。此前，tucatinib已被FDA授予治疗乳腺癌脑转移患者的孤儿-资格。
